一句話答案
懷孕期間不可使用瘦瘦針。計畫懷孕的人,週纖達至少提前 2 個月停藥,猛健樂和善纖達也要先停並和醫師確認時間。意外懷孕先停藥、儘早產檢,目前研究沒有看到明顯的畸形風險增加,不需要因此終止妊娠。哺乳期間仿單不建議使用。
先看懂這個問題
這個問題有三種版本:「我想懷孕,要先停藥嗎?」「我打針的時候懷孕了,寶寶會有問題嗎?」「我在哺乳,可以打嗎?」答案分別是:要,而且要提前停;先停藥、儘早產檢,目前資料沒有看到明顯的畸形風險增加;仿單不建議。下面依台灣仿單和最近兩年的研究逐一說明。[1][2][3]
本文是一般衛教,懷孕相關的決定請和你的婦產科醫師及開藥醫師一起討論。
為什麼懷孕不能用?
三支藥的動物實驗都看到胎兒生長減緩、結構異常或早期流產,而這些變化和母體體重明顯下降有關。[1][2] 人體資料有限,而且減重對懷孕本身沒有好處:懷孕期間母體本來就應該依孕前體重適度增重,包括原本過重的人。[1] 所以仿單一致規定:懷孕期間不可使用;想懷孕或已懷孕,應停藥。[1][2][3]
計畫懷孕:要提前多久停藥?
| 藥物 | 仿單的規定 | 原因 |
|---|---|---|
| 週纖達 | 計畫懷孕前至少 2 個月停藥 | semaglutide 半衰期約 1 週,最後一劑後約 7 週才幾乎排出[1] |
| 猛健樂 | 確認懷孕時停藥;計畫懷孕的人要先和醫師討論停藥時間 | tirzepatide 半衰期約 5 天,停藥約 1 個月後體內幾乎無藥[2] |
| 善纖達 | 想懷孕或已懷孕即停藥 | liraglutide 半衰期約 13 小時,停藥幾天內排出[3] |
猛健樂的台灣仿單沒有寫明提前幾週,依半衰期推算,停藥 4 週左右藥物就幾乎排完;實務上多數醫師會建議至少提前 1 個月,確切時間請和醫師確認。
停藥後體重會回升,這是備孕期間要面對的現實。比較好的做法是:在停藥前就把蛋白質、阻力訓練和規律作息建立起來,停藥後用這些守住;懷孕前的體重控制可以參考〈週纖達、猛健樂停藥會復胖嗎?〉。
打針期間意外懷孕,寶寶會有問題嗎?
先說結論:停藥、儘早產檢,目前的研究沒有看到明顯增加的先天畸形風險,不需要因為曾經暴露就考慮終止妊娠。
為什麼意外懷孕變多?因為減重會讓原本月經不規則、不排卵的人(例如多囊性卵巢)恢復排卵,受孕機會增加;[4][5] 再加上猛健樂會降低口服避孕藥的效果。[2] 所以用藥期間的避孕要比以前更確實,見〈瘦瘦針可以和其他藥一起用嗎?〉。
目前的人體研究:
- 北歐、美國、以色列的大型世代研究:938 位懷孕前後暴露於 GLP-1 類藥物的第二型糖尿病患者,和用胰島素的孕婦相比,重大先天畸形的風險比 0.95,沒有增加。[6]
- 歐洲六個畸胎資訊中心的前瞻研究:168 位第一孕期暴露的孕婦,重大先天畸形 2.6%,和糖尿病對照組(2.3%)、過重肥胖對照組(3.9%)沒有差異,流產風險也沒有增加。[7]
- 台灣健保資料:160 位懷孕前後暴露於 GLP-1 類藥物的糖尿病孕婦,和用胰島素者相比,先天畸形、早產、胎兒過小的風險都沒有明顯增加;研究者仍強調不建議在計畫懷孕時刻意使用。[8]
- 2026 年的系統性回顧整理 36 項研究,結論是懷孕前後或早期暴露,沒有一致看到母體、胎兒或新生兒風險增加;但整個孕期持續使用的資料仍然很少。[9]
這些研究多以糖尿病患者為主、人數不大,也缺乏猛健樂這類較新藥物的獨立資料,所以是「目前沒有看到警訊」,不是「證明安全」。[5]
發現懷孕時該做什麼
- 1立刻停藥,不要打完這一支再停。
- 2告訴婦產科醫師和開藥醫師你用的是哪一支、劑量、最後一劑的日期。
- 3照一般流程產檢,包括第一孕期和 20 到 24 週的結構超音波;不需要額外的特殊檢查。
- 4有糖尿病的人,血糖控制要立刻換成懷孕可用的方式(通常是胰島素),血糖控制不佳本身對胎兒的風險比藥物暴露明確得多。[2]
- 5不要因為怕變胖而節食,懷孕期間的體重增加是正常且必要的。
哺乳可以打嗎?
- 週纖達:大鼠研究顯示 semaglutide 會分泌到乳汁,無法排除對嬰兒的風險,仿單規定哺乳期間不可使用。[1]
- 猛健樂:沒有人類或動物乳汁資料,仿單要求權衡哺乳的好處和母親的治療需要。[2]
- 善纖達:動物研究顯示轉移到乳汁的量很低,但因為缺乏資料,仿單規定哺乳期間不應使用。[3]
人體資料正在累積:一項小型研究分析 8 位哺乳媽媽注射 semaglutide 後的乳汁,都測不到藥物,推算嬰兒相對劑量最高 1.26%,遠低於 10% 的安全門檻。[10] 這是好消息,但只有 8 人,也不知道長期影響,所以目前仿單的立場沒有改變。產後想減重的媽媽,建議等哺乳結束再開始,這段期間先用飲食和活動。
男性要注意嗎?
仿單只針對女性有生育相關的規定;動物研究中 semaglutide 不影響雄性大鼠的生育能力。[1] 男性備孕不需要為了伴侶懷孕而停藥。
需要注意哪些數字?
- 2 個月
- 計畫懷孕前,週纖達至少要停藥的時間。
- 約 1 週與約 5 天
- semaglutide 與 tirzepatide 的半衰期。
- 約 7 週
- 最後一劑週纖達 2.4 mg 後,藥物仍在血中的時間。
- 0.95
- 大型世代研究中,懷孕前後暴露於 GLP-1 類藥物相對於胰島素的重大畸形風險比。
- 2.6%
- 歐洲前瞻研究中第一孕期暴露者的重大畸形比例,對照組 2.3% 到 3.9%。
- 1.26%
- 小型研究推算的 semaglutide 嬰兒相對劑量上限,安全門檻為 10%。
可以先怎麼做?
- 1用藥期間確實避孕;吃猛健樂又吃口服避孕藥的人,開始和每次加量後 4 週加屏障避孕。
- 2未來一年內想懷孕,提前告訴醫師,一起安排停藥時間。
- 3停藥前先建立蛋白質、阻力訓練和規律作息的習慣。
- 4驗到懷孕:立刻停藥、記下最後一劑日期、告知婦產科和開藥醫師。
- 5有糖尿病的人,懷孕後血糖控制改用懷孕可用的方式。
- 6哺乳期間先不用瘦瘦針,用飲食和活動控制體重。
常見問題
週纖達停了 2 個月才能開始試懷孕,這段時間會復胖嗎?
會回升一些。停藥前先把蛋白質、重訓和作息建立好,用這些守住;懷孕後本來就會增重,不要在這段時間節食。
打針期間懷孕了,需要終止妊娠嗎?
不需要因為藥物暴露而終止。目前的研究沒有看到明顯的畸形風險增加;停藥、儘早產檢就好。
懷孕前打過瘦瘦針,會影響胎兒嗎?
停藥超過仿單規定的時間後,藥物已經排出,不會影響胎兒。
產後多久可以開始打?
哺乳期間仿單不建議使用。不哺乳或哺乳結束後,和醫師討論開始的時間,通常要等惡露結束、身體恢復。
多囊性卵巢的人打瘦瘦針會比較容易懷孕嗎?
研究顯示減重後排卵和月經規律會改善,受孕機會增加;但這也代表用藥期間要確實避孕,想懷孕的人要先依規定停藥。
另一半打瘦瘦針,我備孕要注意嗎?
不需要。仿單的生育規定只針對女性使用者。
什麼情況需要就醫?
需要儘快就醫:
- 用藥期間驗到懷孕:儘早安排產檢,並停藥。
- 懷孕後出現劇烈腹痛、出血。
可以預約門診討論:
- 未來一年內計畫懷孕,想安排停藥。
- 用藥期間月經變得不規則或停經,想確認是否懷孕或需要調整避孕方式。
- 產後想重新開始用藥。
- 有多囊性卵巢,想了解用藥和生育的安排。
洪醫師提醒
「瘦瘦針和懷孕這件事,最重要的不是「有沒有風險」,而是「有沒有計畫」。用藥期間避孕確實、想懷孕時提前停藥,就幾乎不會碰到問題。真的在打針時發現懷孕,也不用慌:停藥、產檢,目前的研究讓我們可以告訴你,沒有看到明顯增加的畸形風險。 有懷孕計畫的病人,請在開始用藥時就告訴我,我們一起把時間排好。 本文依台灣仿單與 2024 到 2026 年的研究整理,不討論藥價與給付,也不能取代婦產科醫師和開藥醫師的個別判斷。」
洪宇漢 醫師
參考資料
- [1] 衛生福利部食品藥物管理署藥品仿單查詢平台。週纖達單劑量預充填注射筆 Wegovy(semaglutide)中文仿單,衛部菌疫輸字第 001222 號,2026 年 5 月 5 日第 14 版;第 3.1、5、6、7、8.1、13 節。https://mcp.fda.gov.tw/im_detail_1/%E8%A1%9B%E9%83%A8%E8%8F%8C%E7%96%AB%E8%BC%B8%E5%AD%97%E7%AC%AC001222%E8%99%9F
- [2] 衛生福利部食品藥物管理署藥品仿單查詢平台。猛健樂筆 MOUNJARO KwikPen(tirzepatide)中文仿單,衛部藥輸字第 028803 號,2026 年 5 月 4 日第 5 版;第 1.1、3.1、4、5.1、6、8、9、13.3 節。https://mcp.fda.gov.tw/im_detail_1/%E8%A1%9B%E9%83%A8%E8%97%A5%E8%BC%B8%E5%AD%97%E7%AC%AC028803%E8%99%9F
- [3] 衛生福利部食品藥物管理署藥品仿單查詢平台。善纖達注射液 Saxenda(liraglutide)中文仿單,衛部菌疫輸字第 001140 號,2024 年 4 月 30 日第 8 版;第 1.1、2、3.1、4、5.1、6、8.1、13、15 節。https://mcp.fda.gov.tw/im_detail_1/%E8%A1%9B%E9%83%A8%E8%8F%8C%E7%96%AB%E8%BC%B8%E5%AD%97%E7%AC%AC001140%E8%99%9F
- [4] Abedi MM, et al. GLP-1 Receptor Agonists, Fertility Restoration, and Reproductive Safety in Women of Reproductive Age: A Narrative Review. J Clin Med. 2026;15:3204. PMID:42122936. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42122936/
- [5] Drummond RF, et al. Glucagon-like peptide-1 receptor agonist use in pregnancy: a review. Am J Obstet Gynecol. 2025;232:17-25. PMID:39181497. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39181497/
- [6] Cesta CE, et al. Safety of GLP-1 Receptor Agonists and Other Second-Line Antidiabetics in Early Pregnancy. JAMA Intern Med. 2024;184:144-152. PMID:38079178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38079178/
- [7] Dao K, et al. Use of GLP1 receptor agonists in early pregnancy and reproductive safety: a multicentre, observational, prospective cohort study based on the databases of six Teratology Information Services. BMJ Open. 2024;14:e083550. PMID:38663923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38663923/
- [8] Chou YC, et al. Unintentional periconceptional exposure to glucagon-like peptide-1 receptor agonists and adverse pregnancy outcomes: A nationwide cohort study in Taiwan. Diabetes Obes Metab. 2026;28:1420-1430. PMID:41346258. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41346258/
- [9] Ozbek L, et al. Safety of GLP-1 and Dual GLP-1/GIP Receptor Agonists in Preconception, Pregnancy, and Lactation: A Systematic Review of Maternal, Fetal, and Neonatal Outcomes. Diabetes Obes Metab. 2026;28:4503-4528. PMID:41885132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41885132/
- [10] Diab H, et al. Subcutaneous Semaglutide during Breastfeeding: Infant Safety Regarding Drug Transfer into Human Milk. Nutrients. 2024;16:2886. PMID:39275201. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39275201/
內容製作與更新
- 作者
- 洪宇漢
- 發布與更新
- 初次發布 2026-10-16,最後更新 2026-10-16
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